원시 타다라필 분말 (171596-29-5)

최신글

시알리스 (Cialis)라는 이름의 원시 Tadalafil 분말은 기능 장애 (발기 부전) 및 양성 전립선 증상 치료에 사용됩니다. ………


상태 : 대량 생산
단위 : 25kg / 드럼
생산 능력: 1190kg / 월

타 달라 필 파우더 비디오

 

기본 정보

제품명 타 달라 필 가루
화학 이름 (6R,12aR)-6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,3,6,7,12,12a-hexahydro-2-methylpyrazino[1′,2′:1,6]pyrido[3,4-b]indole-1,4-dione
상표 NAME 시알리스, Adcirca
약물 종류 PAH, PDE-5 억제제; Phosphodiesterase-5 효소 억제제
CAS 번호 171596-29-5
InChIKey WOXKDUGGOYFFRN-IIBYNOLFSA-N
분자의 Formula C22H19N3O4
분자의 W여덟 389.4
단일 동위 원소 질량 389.138 g / 몰
녹는 POINT  298-300 ° C
F이교 POINT 2 ℃
생물학적 반감기 17.5 시간
색상 흰색에서 오프 화이트 Cyrstalline Solid
S유동성  DMSO (78 ° C에서 25mg / ml), 메탄올, 물 (1 ° C에서 <25mg / ml), 디클로로 메탄 및 에탄올 (1 ° C에서 <25mg / ml)에 용해 가능
ST황제  59 ° C ~ 86 ° C (15 ° F ~ 30 ° F)의 실온에서 보관하십시오. 이 약을 축축하거나 습한 곳에 보관하지 마십시오.
Tadalafil A응용 Raw Tadalafil 파우더 알약, 섹스 캔디, 섹스 커피 등

 

제품 설명

타다라필, (6R- 트랜스) -6- (1,3- 벤조 디 옥솔 -5- 일) -2,3,6,7,12,12a- 헥사 히드로 -2- 메틸-피라 지노 [1', 2': 1,6, 3,4] 피리도 [1,4-b] 인돌 -5- 디온 (Cialis)은 PDE5 억제제의 일종이며 경구 투여 약물입니다. 그것은 b-carboline 유도체이며 vardenafil (Levitraw) 및 sildenafil (Viagraw)과 구조적으로 구별되며, 둘 다 융합 된 피리 미딘 코어 구조를 기반으로하는 PDE171596 억제제입니다. 타다라필 분말 (CAS 29-5-2003)은 혈관 근육을 이완시켜 해면체로의 혈류를 증가시켜 사람이 발기를 할 수있게합니다. Tadalafil 분말은 XNUMX 년 미국 식품의 약국 (FDA)에서 기능 장애 (ED) 치료 용으로 승인되었으며 Cialis라는 브랜드로 전 세계에 판매되었습니다. 또한 폐동맥 고혈압과 전립선이 비대해져 배뇨에 문제를 일으키는 양성 전립선 비대증을 치료하는 데 사용됩니다.

Tadalafil의 뚜렷한 약리학 적 특징은 Viagra 및 Levitra (17.5 ~ 4 시간)에 비해 반감기가 더 길다는 것 (5 시간)입니다. 이 더 긴 반감기는 더 긴 작용 시간을 가져 오며 부분적으로 "주말 알약"의 시알리스 별명에 대한 책임이 있습니다. 이 더 긴 반감기는 또한 폐동맥 고혈압에서 타다라필이 XNUMX 일 XNUMX 회 요법으로 사용되는 현재 조사의 기초입니다.

활동의 기계 장치

성적 자극 동안 음경 발기는 음경 동맥과 해면체 평활근의 이완으로 이루어지며 이로 인해 장기로의 혈류가 증가합니다. 이 완화는 음경 동맥을 통해 증가 된 혈액 흐름을 허용하지만,이 혈액은 음경 내부의 두 개의 체임버를 채우는 물질입니다. 방이 혈액으로 채우는 때, 남근은 단단하게 성장한다. 발기는 근육이 수축 할 때 끝나고 축적 된 혈액은 음경 정맥을 통해 흘러 나올 수 있습니다.

이 반응은 신경 말단과 내피 세포에서 산화 질소 (NO)가 방출되어 평활근 세포에서 cGMP의 합성을 자극 한 다음 음경으로 혈액을 운반하는 혈관의 확장과 수축을 제어합니다. 순환 GMP는 평활근 이완과 해면체로의 혈류 증가를 유발하며 음경 주변에 위치한 해면체의 cGMP 특정 포스 포 디에스 테라 제 5 형 (PDE5)에 의해 분해됩니다. Tadalafil은 PDE5를 억제하여 사용 가능한 cGMP의 양을 증가시켜 향상시킵니다. Tadalafil은 PDE5가 cGMP를 파괴하는 것을 막고 사용 가능한 cGMP를 증가시켜 기능을 달성하고 발기가 더 오래 지속되도록합니다.

그러나 Tadalafil의 반감기가 상대적으로 짧기 때문에 2 일 동안 효과가 없어져 PDE5가 다시 돌아오고 성 건강이 악화됩니다. 4 ~ 5 일 동안 4 ~ 5 일 동안 저 강도 시알리스와 같이 원하는 효과를 얻으려면 더 오래 걸릴 수 있습니다.

어플리케이션

  • 발기 부전 (ED)
  • 폐동맥 고혈압
  • 양성 전립선 비대증
  • 진통제
  • 노르 에피네프린 흡수 차단제
  • 뮤 - 오피오이드 수용체 작용제

추천 Tadalafil 분말 용량

시알리스는 노란색, 필름 코팅 및 아몬드 모양의 정제로 5, 10 및 20mg 용량으로 제공됩니다. 대부분의 환자에게 필요한 시알리스 분말의 권장 시작 용량은 예상되는 성행위 전에 복용하는 10mg입니다.

첫 번째 복용량은 성 활동이 시작되기 최소 10 분 전에 30 밀리그램 (mg)입니다. 용량은 개별 효능 및 내약성을 기준으로 20 mg까지 증가하거나 5 mg까지 감소 할 수 있습니다. 그러나 최대 용량은 단일 용량으로 20 mg입니다. 권장되는 최대 투여 횟수는 대부분의 환자에서 하루에 한 번입니다. 24 시간 내에 1 회 복용량을 초과해서는 안됩니다. 적어도 일주일에 두 번 성행위를 할 것으로 예상되는 환자는 5 mg을 복용 할 수 있으며, 이는 개인 반응에 따라 일일 1 회 2.5 mg으로 줄일 수 있습니다.

필요에 따라 사용하기위한 시알리스 분말은 투여 후 최대 36 시간까지 위약과 비교하여 기능을 개선시키는 것으로 나타났다. 따라서 환자에게 시알리스 파우더를 최적으로 사용하도록 조언 할 때이 점을 고려해야합니다.

알약을 복용하는 것만으로 발기가 일어나지 않을 것입니다. 폐동맥 고혈압으로 Adcirca를 복용하는 경우 시알리스를 기능 장애로 복용하지 마십시오. 또한, 기능 장애에 대한 Tadalafil은 18 세 이상의 성인 만 사용할 수 있습니다.

혜택

♦ 타다라필 분말은 전립선과 방광의 근육을 이완시키는 데 도움이 될 수 있습니다. 이것은 BPH 증상을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.

♦ ED 증상을 개선하기 위해 타다라필 분말은 음경으로가는 혈류를 증가시키는 데 도움이됩니다. 이것은 당신이 발기를 얻고 유지하는 데 도움이 될 수 있습니다. 타다라필 파우더가 발기에 도움이 되려면 성적으로 흥분해야합니다.

♦ PAH의 경우 타다라필 분말은 폐의 혈관을 이완시켜 운동 능력을 향상시킵니다. 이것은 혈류를 증가시킵니다.

부작용

필요한 효과와 함께 의약품은 원치 않는 효과를 유발할 수 있습니다. 이러한 부작용이 모두 나타날 수는 없지만, 발생할 경우 의료 조치가 필요할 수 있습니다. 타 달라 필 가루의 다음 부작용을 확인하십시오.

흔한 부작용

▪ 두통

▪ 위장 장애

▪ 허리 통증

▪ 근육 통증

▪ 홍조 (붉어지는 피부)

▪ 지저분하거나 콧물

▪ 설사

희귀하지만 심각한 부작용 

음경 손상, 시력 문제 및 청력 손상을 초래할 수있는 장기간의 발기.

이러한 효과가 경미한 경우 며칠 또는 2 주 내에 사라질 수 있습니다. 환자가 더 심하거나 멀리 가지 않으면 의사 나 약사에게 이야기하십시오.

다음 조건을 가진 사람들은 의사가 동의하지 않는 한 시알리스 파우더를 복용해서는 안됩니다 :

심장 리듬 문제, 협심증 또는 어떤 종류의 심장 질환

고 / 저 혈압

마지막 6 개월 이내에 울혈 성 심부전 또는 뇌졸중이 발생하거나 마지막 3 개월 이내에 심근 경색

겸상 적혈구 빈혈, 다발성 골수종, 혈우병, 백혈병 또는 다른 혈액 질환

간 또는 신장 질환

위궤양

색소 성 망막염

페로 니 병과 같은 음경의 구조적 변형

성행위를하지 말 것을 권고받은 건강 상태

타다라필 상호 작용

tadalafil을 사용할 때 약물에 영향을 줄 수있는 다른 약물이있을 수 있으며 이로 인해 부작용이 발생할 수 있습니다. 약물 상호 작용은 약물 투여 방식을 변경하거나 심각한 부작용에 대한 위험을 증가시킬 수 있습니다.

Tadalafil은 질산염에 의한 혈압 강하에 약간의 시너지 효과가 있습니다. Tadalafil은 현기증, 졸도, 드물게 심장 발작 또는 뇌졸중으로 이어질 수있는 질산염과 함께 사용하면 혈압이 심각하게 떨어질 수 있습니다. tadalafil을 다음과 같이 사용하지 마십시오 : 흉통 / 협심증 (니트로 글리세린, 이소 소르 바이드와 같은 질산염), 아밀 또는 아질산염을 포함하는 "갑옷"이라고 불리는 레크리에이션 약품.

확대 된 전립선 / BPH 또는 고혈압을 치료하기 위해 알파 차단제 (doxazosin, tamsulosin 등)를 복용하는 경우 혈압이 너무 낮아서 현기증이나 졸도로 이어질 수 있습니다. 의사는 낮은 용량의 타다라필로 치료를 시작하거나 저혈압 위험을 최소화하기 위해 알파 차단제를 조정할 수 있습니다.

임상 연구에서 약물 섭취 후 36h까지 유의 한 반응률이보고되었습니다. 타다라필은 주로 간에서 CYP3A4에 의해 PDE5에 대해 활성이없고 대변 및 소변에서 대사 산물로 배설되는 개체로 대사된다. 타다라필의 약동학은 음식 및 알코올 섭취, 연령, 당뇨병의 존재 및 경증 또는 중등도의 간부전과 같은 요인에 의해 영향을받지 않습니다. 가장 흔한 약물 관련 부작용은 두통, 요통, 소화 불량 및 근육통입니다. 10 및 20 mg 용량에서, 타다라필은 혈압 및 심박수에 유의 한 영향을 미치지 않으며 심근 경색의 사례가 증가하지 않는다. 타다라필을 사용하여 4 h보다 더 긴 발기 및 프리즘에 대한 드문보고가보고되었습니다. 제대로 치료하지 않으면, 도발은 조직에 돌이킬 수없는 손상을 초래할 수 있습니다. 4 h보다 오래 지속되는 발기 환자는 응급 치료를받는 것이 좋습니다. 당뇨병 환자에서, 타다라필에 의한 기능의 개선은 당뇨병의 유형 및 당뇨병 요법의 유형에 관계없이이다.

다른 약물은 타다라필이 신체에서 어떻게 제거되는지에 영향을 미쳐 타다라필이 어떻게 작용하는지에 영향을 줄 수 있습니다. 예를 들어 아졸 항균제 (이트라코나졸, 케토코나졸 같은), 마크로 라이드 항생제 (클라리스로 마이신, 에리스로 마이신과 같은), 에이즈 프로테아제 억제제 (포삼 레나 비르, 리토 나비 어 등), C 형 바이러스 프로테아제 억제제 (예 : 보셉 프리 비어, 텔라 프레 비어), 리팜핀 .

기능 장애 -ED 또는 폐 고혈압 (예 : 실데나필, 바르 데나 필)을 치료하는 데 사용되는 타다라필 또는 기타 유사한 약물이 포함 된 다른 제품과 함께이 약물을 복용하지 마십시오.

다른 약물과의 tadalafil 상호 작용에 관해서도 여전히 tadalafil powder (CAS 171596-29-5)가있는 약을 사용하기를 원한다면 의사와상의해야하며 전문적이고 신뢰할 수있는 조언을 제공 할 것입니다.

자세한 정보

Tadalafil 분말, sildenafil 분말 및 vardenafil 분말은 모두 PDE5 효소를 억제하여 작용하지만, 이러한 약물은 PDE 효소 6, 1 및 11도 다양한 정도에서 억제합니다. 예를 들어, 실데나필과 바르 데나 필은 타다라필보다 눈에서 발견되는 효소 인 PDE6를 억제합니다. 일부 실데나필 사용자는 PDE6 억제로 인해 푸르스름한 색조를 보이며 빛에 대한 민감도가 높아졌습니다. 게다가 실데나필과 바르 데나 필은 타다라필보다 PDE1을 더 많이 억제합니다. PDE1은 뇌, 심장 및 혈관 평활근에서 발견됩니다. sildenafil 및 vardenafil에 의한 PDE1의 억제는 혈관 확장, 홍조 및 빈맥을 유발하는 것으로 생각됩니다.

PDE6 및 PDE1의 성능과 비교할 때, tadalafil은 PDE11에서 더 두드러지게 수행되었습니다. PDE11은 골격근, 전립선, 간, 신장, 뇌하수체 및 고환에서 발현됩니다. 그러나 PDE11 억제 시체에 미치는 영향은 알려져 있지 않습니다.